Všeobecné lékařství - Zkouškové otázky

    1. Základní zákony genetiky

    2. Dihybridismus

    3. Aditivní model polygenní dědičnosti

    4. Interakce nealelních genů

    5. Genová vazba

    6. Genotyp a jeho variabilita, mutace a rekombinace

    7. Genotyp a prostředí

    8. Dědičnost multifaktoriálních znaků a chorob

    9. Dědivost a význam jejího hodnocení v lékařství

    10. Multifaktoriálně podmíněné znaky u člověka

    11. Genealogická metoda

    12. Autosomálně dominantní dědičnost v pokusu a v rodokmenu, příklady znaků u člověka

    13. Autosomálně recesivní dědičnost v pokusu a v rodokmenu, příklady znaků u člověka

    14. Dědičnost pohlavně vázaná v pokusu a rodokmenu, příklady znaků u člověka

    15. Dvojčata a dvojčecí metoda v genetice

    16. Genetické metody vazebné analýzy

    17. Genetické metody asociační analýzy

    18. Metody genetické analýzy v experimentu a genetice člověka

    19. Genetické mapování u člověka

    20. Genetické mapy a jejich význam

    21. Struktura a funkce eukaryotní buňky

    22. Buněčný cyklus, jeho regulace a poruchy

    23. Buněčná signalizace

    24. Mitóza, její regulace a poruchy

    25. Meióza, její regulace a poruchy

    26. Crossing-over, jeho mechanismus a význam

    27. Gametogeneze

    28. Mimojaderná dědičnost

    29. Nemendelovská dědičnost

    30. Struktura a typy eukaryotních chromosomů

    31. Metody chromosomálního vyšetření

    32. Molekulární cytogenetika

    33. Karyotyp člověka, metody jeho vyšetření

    34. Odchylky v počtu chromosomů, příčiny a klinické projevy u člověka

    35. Strukturní přestavby chromosomů, příčiny a klinické projevy u člověka

    36. Somatické a gametické chromosomální aberace

    37. Příčiny vzniku chromosomálních aberací

    38. Syndromy podmíněné aneuploidií autosomů u člověka

    39. Syndromy podmíněné aneuploidií gonosomů u člověka

    40. Indikace chromosomálního vyšetření v klinické genetice

    41. DNA - stavba a funkce

    42. RNA - typy, stavba, funkce

    43. Replikace DNA

    44. Transkripce a posttranskripční úpravy RNA u eukaryot

    45. Translace, posttranslační úpravy proteinů u eukaryot

    46. Genetický kód

    47. Struktura a funkce genu

    48. DNA sekvence kódující (proteinotvorné) a nekódující

    49. Regulace transkripce u eukaryot

    50. Translace membránových a exkrečních proteinů (targeting)

    51. Regulace genové exprese u eukaryot

    52. Epigenetika, genetický imprinting

    53. Polymorfismy nukleových kyselin

    54. Metody analýzy nukleových kyselin

    55. Rekombinantní DNA a genetické inženýrství

    56. Genové mutace, typy a manifestace

    57. Mutageny a mutageneze, testování mutagenních účinků

    58. Reparační mechanismy buňky a jejich genetická kontrola

    59. Reparační mechanismy nukleových kyselin

    60. Molekulární podstata dědičných chorob

    61. Proteiny a jejich funkce, genetický polymorfismus bílkovin

    62. Lidské hemoglobiny a jejich dědičnost

    63. Hemoglobinopatie

    64. Dědičné poruchy metabolismu

    65. Genetická informace mitochondrií, mitochondriální choroby

    66. Přímá diagnostika dědičných chorob analýzou nukleových kyselin

    67. Nepřímá diagnostika dědičných chorob analýzou nukleových kyselin

    68. Fyzické metody genového mapování

    69. Mapa lidského genomu, Human Genome Project, výsledky a využití

    70. Genová terapie - principy, současné možnosti a její perspektivy

    71. Principy terapie dědičných chorob

    72. Dědičnost a biologický význam krevně skupinových systémů

    73. Dědičnost a biologický význam Rh systému

    74. Buňky imunitního systému, imunofenotypizace

    75. Genetická kontrola imunitní odpovědi

    76. Genetická kontrola tvorby protilátek

    77. Imunitní odpověď (rozpoznání antigenu, kooperace buněk)

    78. Genetika imunoglobulinů, B a T receptorů

    79. Genetika transplantací, transplantační pravidla, histokompatibilitní systémy

    80. Hlavní histokompatibilitní komplex člověka

    81. Imunologická tolerance a možnosti jejího navození

    82. Funkce imunitního systému ve vztahu k nádorovým onemocněním, genetické aspekty

    83. Geneticky podmíněné imunodeficience

    84. Struktura a funkce prokaryotní buňky

    85. Význam a struktura chromosomů prokaryot

    86. Biologie a genetika bakterií, význam v medicíně

    87. Regulace genové exprese u prokaryot

    88. Transkripce a translace u prokaryot

    89. Konjugace, transformace, transdukce

    90. Biologie a genetika virů, význam v medicíně

    91. Ontogeneze a její genetická regulace

    92. Genová kontrola embryonálního vývoje tělní osy

    93. Chromosomální determinace pohlaví

    94. Ontogeneze pohlaví u savců a její poruchy

    95. Apoptóza a klinické důsledky poruch její regulace

    96. Genová kontrola a význam apoptózy v ontogenezi

    97. Genetické příčiny procesu stárnutí a smrti

    98. Teratogeneze, teratogeny

    99. Mutagenní a teratogenní faktory životního prostředí

    100. Vrozené vývojové vady člověka, příklady, rozdělení podle příčin

    101. Populace z genetického hlediska, Hardy-Weinbergova rovnováha

    102. Selekce a její typy

    103. Inbred, příbuzenské sňatky a jejich rizika

    104. Populační polymorfismy a jejich příčiny

    105. Mutace z populačního hlediska, četnost mutací

    106. Migrace, tok genů

    107. Struktura populací, genový drift, význam pro evoluci

    108. Charakteristika nádorově transformovaných buněk

    109. Charakteristika nádorového bujení

    110. Příčiny vzniku nádorů, kancerogeneze, kancerogeny

    111. Protoonkogeny, onkogeny

    112. Tumor supresorové geny

    113. Mutátorové geny, stabilita buněčného genomu

    114. Chromosomové aberace v nádorových buňkách

    115. Nádorová onemocnění s familiárním výskytem

    116. Role genetiky v presymptomatické diagnostice a prevenci nádorových onemocnění

    117. Možnosti genové terapie nádorových onemocnění

    118. Genetické mechanismy evoluce

    119. Druh a speciace

    120. Evoluce genů, evoluce genomu

    121. Vznik a vývoj druhů

    122. Evoluce druhu Homo sapiens

    123. Cíle a úkoly lékařské genetiky

    124. Etické a právní aspekty lékařské genetiky

    125. Genetická konzultace a její význam

    126. Postnatální skrínink dědičných chorob

    127. Prenatální skrínink vývojových vad plodu

    128. Prenatální diagnostika chromosomových aberací, možnosti jejich prevence

    129. Prenatální diagnostika dědičných chorob, možnosti jejich prevence

    130. Prenatální diagnostika vývojových vad, možnosti jejich prevence

    131. Prekoncepční prevence dědičných chorob a vývojových vad

    132. Postnatální prevence a léčba dědičných chorob

    133. Ekologie, ekogenetika

    134. Farmakogenetika, nutrigenetika


Aktuální roztřídění otázek do tripletů

počet zobrazení: 20594 poslední aktualizace: asipek, 07.11.2016
Hodnocení: (hodnotilo 36 uživatelů)
Kliknutím na tento odkaz upozorníte autora, že jeho článek už zřejmě není aktuální.