Otázky ke zkoušce - Zubní lékařství
1. Genotyp a jeho variabilita, mutace a rekombinace
Genová kontrola tvorby protilátek
Prevence a časná diagnostika vrozených vad
2. Genotyp a prostředí
Mitóza, její regulace a poruchy
Dědičnost a biologický význam krevně skupinových systémů
3. Metody genetické analýzy v experimentu a lidské genetice
Struktura a reprodukce bakterií, význam v medicíně
Dědičnost a biologický význam Rh systému
4. Základní zákony genetiky, Mendelovy pokusy
Buněčný cyklus, jeho regulace a poruchy
Hlavní histokompatibilitní komplex člověka
5. Genealogická metoda
DNA - stavba a funkce
Imunokompetentní buňky
6. Autosomálně dominantní dědičnost v pokusu a v rodokmenu, příklady znaků u člověka
RNA - typy , stavba a funkce
Genetická kontrola imunitní odpovědi
7. Autosomálně recesivní dědičnost v pokusu a v rodokmenu, příklady znaků u člověka
Struktura a funkce genu
Transplantační zákony
8. Dědičnost pohlavně vázaná v pokusu a rodokmenu, příklady znaků u člověka
Replikace DNA
Záchyt a prevence chromosomálních odchylek
9. Multifaktoriální dědičnost
Genetický kód
Indikace chromosomálního vyšetření
10. Multifaktoriálně dědičné znaky u člověka
DNA sekvence proteinotvorné a neproteinotvorné
Genetika transplantací, transplantační pravidla, histokompatibilitní systémy
11. Dědivost a význam jejího hodnocení v lékařství
Translace, posttranslační úpravy proteinů
Syndromy podmíněné aneuploidií autosomů
12. Dihybridismus, interakce nealelních genů, polyhybridismus
Transkripce a posttranskripční úpravy RNA u eukaryot
Mutagenní a teratogenní faktory životního prostředí
13. Mnohotná alelie
Genetické příčiny procesu stárnutí a smrti
Cíle a úkoly lékařské genetiky
14. Genová vazba
Regulace genové funkce u prokaryot
Prekoncepční prevence geneticky podmíněných chorob a vrozených vad
15. Genetické metody vazbové analýzy
Genové mutace, typy a manifestace
Příčiny vzniku nádorů, kancerogeneze, kancerogeny
16. Crossing-over, jeho mechanismus a význam
Regulace genové funkce u eukaryot
Genetický screening
17. Molekulární podstata dědičných chorob
Somatické a gametické chromosomální aberace
Genetická konzultace a její význam
18. Aneuploidie chromosomů
Mutageny a mutageneze, testování mutagenních účinků
Charakteristika nádorového bujení
19. Mimochromosomová dědičnost, nemendelovská dědičnost
Reparační mechanismy nukleových kyselin
Etické a právní aspekty lékařské genetiky
20. Význam a struktura chromosomů eukaryot
Dědičné poruchy metabolismu
Populace z genetického hlediska, C-H-W rovnováha
21. Populační polymorfismy a jejich příčiny
Metody analýzy nukleových kyselin
Chromosomové aberace v etiologii neoplázií
22. Inbred, příbuzenské sňatky a jejich rizika
Počet a typy chromosomů, metody chromosomálního vyšetření
Ontogeneze pohlaví u savců, poruchy
23. Prenatální diagnostika vrozených vad
Transkripce a posttranskripční úpravy RNA u prokaryot
Teratogeneze, teratogeny
24. Malé populace - genový drift, význam pro evoluci
Hemoglobinopatie
Vrozené vývojové vady člověka, příklady, rozdělení podle příčin
25. Meióza, její regulace a poruchy
Konjugace, transformace, transdukce
Reparační mechanismy organismu a jejich genetická kontrola
26. Gametogeneze
Přímá a nepřímá diagnostika geneticky podmíněných chorob analýzou DNA
Příčiny vzniku chromosomálních aberací
27. Genealogická metoda
Význam a struktura chromosomů prokaryot
Prenatální diagnostika
28. Karyotyp člověka, metody jeho vyšetření
Struktura a funkce eukaryotní buňky
Charakteristika nádorově transformovaných buněk
29. Odchylky v počtu chromosomů, příčiny a klinické projevy
Přenos signálů v buňkách
Nádory s familiárním výskytem
30. Syndromy podmíněné aneuploidií gonosomů
Tumor supresorové geny
Struktura a funkce prokaryot
31. Strukturní přestavby chromosomů
Protoonkogeny, onkogeny
Kultivace buněk a tkání in vitro, význam v medicíně
32. Chromosomální determinace pohlaví
Genetické regulace v mnohobuněčných organismech
Prenatální screening vrozených vad
